NMDAR

Autre Neuronal Signaling Inhibiteurs

Produits sélectifs disoformes

• Inhibiteurs en vedette
• Inhibiteur (1)
• Modulateurs (4)
• Agonistes (6)
• Agonistes (22)

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit	Validations de produit
S2876	(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate	Le (+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate est un antagoniste puissant, sélectif et non compétitif des récepteurs NMDA avec un Kd de 37,2 nM dans les membranes cérébrales de rat.Le (+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate peut être utilisé pour induire des modèles animaux de schizophrénie.	Theranostics, 2025, 15(14):6901-6918 Aging -Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712 Aging (Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712
S7072	NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)	Le NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) est un agoniste spécifique du récepteur NMDA, mimant l'action du glutamate, le neurotransmetteur qui agit normalement sur ce récepteur. Phase 4.	Theranostics, 2025, 15(14):6901-6918 Sci Rep, 2025, 15(1):17364 J Neurotrauma, 2025, 10.1177/08977151251374286
S2857	(-)-Dizocilpine (MK 801) Maleate	Le maléate de (-)-Dizocilpine (MK 801, Dizocilpine, C13737) est un puissant antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) avec un Ki de 30,5 nM.	Cancers (Basel), 2024, 16(21)3606 Aging -Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712 Aging (Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712
S4091	Ifenprodil Tartrate	Ifenprodil est un antagoniste non compétitif atypique du récepteur NMDA; il interagit avec une haute affinité avec une population homogène de récepteurs NMDA dans le prosencéphale de rat nouveau-né avec une CI50 de 0,3 μM.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cancer Sci, 2022, 113(8):2716-2726 Cancer Res, 2021, canres.1017.2021
S2043	Memantine HCl	Memantine HCl est un antagoniste de NMDAR. C'est aussi un inhibiteur de CYP2B6 et CYP2D6 pour le CYP2B6 et le CYP2D6 recombinants avec une IC50 de 1,12 μM et 242,4 μM, et un Ki de 0,51 μM et 84,4 μM, respectivement.	Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(5)692 Front Genet, 2022, 13:942203 FASEB J, 2020, 10.1096/fj.202000534R
S3653	Spermidine trihydrochloride	La Spermidine (4-Azaoctaméthylènediamine), une polyamine naturelle produite à partir de putrescine et de S-adénosylméthionine décarboxylée (dcSAM) par la spermidine synthase, est un nouvel inducteur d'autophagy et module négativement le N-méthyl-d-aspartate (NMDA).	Cell Metab, 2023, S1550-4131(23)00341-8 Int J Mol Sci, 2021, 22(19)10255 Int J Mol Sci, 2021, 22(19), 10255
S4719	Kynurenic acid	L'acide kynurénique (acide quinurénique, kynurénate), un métabolite naturel du tryptophane via la voie de la kynurénine, est un antagoniste à large spectre des acides aminés excitateurs ; Il s'est avéré être un antagoniste des récepteurs NMDA, kaïnate et AMPA.	Cell Prolif, 2025, e70048. Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(5)692 Gene, 2020, 737:144434
S1330	Felbamate	Felbamate (Felbatol, ADD-03055, W-554) est un médicament anticonvulsivant utilisé dans le traitement de l'épilepsie; NMDAR antagoniste.	Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697 Neuropharmacology, 2020, 182:108371
S5032	Mephenesin	Mephenesin (Decontractyl, Cresoxydiol, Memphenesin, Mephedan) est un relaxant musculaire à action centrale, un analgésique topique et pourrait être un antagoniste des récepteurs NMDA.	Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599
S3624	Quinolinic acid	Quinolinic acid (acide pyridine-2,3-dicarboxylique, QUIN), un métabolite neuroactif de la voie de la kynurénine, est un agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
1 2