Nouveaux produits
| Réf. Cat. | Nom du produit | Informations | Added |
|---|---|---|---|
| E6630 | NT-0527 | Feb 08 2026 | |
| S8827 | Diprovocim | Feb 04 2026 | |
| E6670 | AC-4-130 | Feb 03 2026 | |
| E6675 | MC3482 | Feb 03 2026 | |
| E6509 | AR420626 | Feb 03 2026 | |
| E6626 | STAT3-IN-3 | Feb 03 2026 | |
| E8326 | HNHA | Feb 03 2026 | |
| E6726 | N-Hydroxysuccinimide | Le N-Hydroxysuccinimide (HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) est un réactif crucial qui forme des esters NHS via l'activation de l'acide carboxylique médiée par la DCC. Ces esters permettent le couplage covalent protéine/anticorps aux surfaces par des réactions d'amines primaires. Il modifie également les capteurs SPR microfluidiques pour la détection de pathogènes bactériens. | Feb 01 2026 |
| A2177 | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo réagit avec la chaîne α du IFNγR (récepteur de l'interféron gamma) de la souris, également connue sous le nom de CD119 et de récepteur 1 de l'IFNγ. Le CD119 s'hétérodimérise avec le récepteur 2 de l'IFNγ (AF-1) pour former le IFNγR, un récepteur de cytokine de classe II. | Jan 26 2026 |
| A2178 | Anti-mouse/human IL-5-Invivo | Anti-mouse/human IL-5-Invivo réagit avec l'interleukine-5 (IL-5) de souris et humaine, une cytokine homodimérique de 26 kDa. L'IL-5 stimule la différenciation et la prolifération des lymphocytes B et augmente la sécrétion d'IgM et d'IgA. | Jan 26 2026 |
| E1822 | Acoramidis hydrochloride | Acoramidis hydrochloride (AG10 hydrochloride) est un stabilisateur cinétique sélectif et oralement actif de la WT-transthyrétine (TTR) et de la transthyrétine mutante V122I (TTR), offrant un traitement efficace pour la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM). | Jan 22 2026 |
| E6699 | Opiranserin hydrochloride | Opiranserin hydrochloride (VVZ-149 hydrochloride) est un analgésique non opioïde et non AINS qui agit comme un double antagoniste du transporteur de glycine de type 2 (GlyT2) et du récepteur de la sérotonine 2A (5HT2A), avec une IC50 de 0,86 μM et 1,3 μM, respectivement. | Jan 22 2026 |
| S9883 | RMC-5552 | RMC-5552 est un inhibiteur bi-stérique sélectif de mTORC1, ayant le potentiel de traiter les tumeurs activées par mTORC1. Il inhibe puissamment la phosphorylation de pS6K et p4EBP1 médiée par mTORC1 avec des valeurs d'IC50 de 0,14 nM et 0,48 nM, respectivement. | Jan 22 2026 |
| A2176 | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo réagit avec la CD8α de souris. L'antigène CD8 est une glycoprotéine transmembranaire qui agit comme un co-récepteur pour le récepteur des cellules T (TCR). | Jan 20 2026 |
| E6671 | CMPD-39 | Le CMPD-39 (Composé 39) est un inhibiteur non covalent sélectif de USP30 avec une IC50 d'environ 20 nM dans les essais enzymatiques in vitro. | Jan 19 2026 |
| E6515 | ML-60218 | Le ML-60218 est un inhibiteur à large spectre de l'ARN polymérase III (pol III), avec une IC50 de 32 μM pour Saccharomyces cerevisiae et de 27 μM pour la pol III humaine. Le ML-60218 perturbe les viroplasmes pré-assemblés et entrave la formation de nouveaux, agissant indépendamment de la transcription de novo des ARN cellulaires. | Jan 19 2026 |
| F5127 | CNBP Antibody [E10D2] | Jan 16 2026 | |
| F4751 | Phospho-MEK1 (Ser298) Antibody [L22P14] | Jan 16 2026 | |
| P1262 | Eloralintide (LY-3841136) | Eloralintide (LY-3841136) est un agoniste AMYR avec des applications potentielles dans la recherche sur le diabète de type 2 et l'obésité. | Jan 14 2026 |
| E6411 | RP03707 | RP03707 est une molécule PROTAC conçue pour dégrader KRASG12D, composée de trois éléments : un inhibiteur de KRASG12D (, rouge), un lieur (noir) et un ligand d'E3 ligase (bleu). | Jan 14 2026 |
| E6653 | AR-C118925XX | AR-C118925XX est un antagoniste du récepteur P2Y2. Il réduit la production d'IL-6 et la phosphorylation de p38 induites par l'ATP. Chez les souris, AR-C118925XX atténue la fibrose cutanée induite par la bléomycine. De plus, il supprime la croissance tumorale stimulée par l'ATP. | Jan 14 2026 |
| E6651 | HGC652 | HGC652 est un dégradeur de type Molecular Glues dépendant de la TRIM21 qui se lie à l'E3 Ligase TRIM21 (Kd ≈ 0,06 µM) pour induire un complexe ternaire TRIM21–NUP98, entraînant l'Ubiquitin et la dégradation sélective des protéines du complexe du pore nucléaire telles que NUP155, conduisant à l'effondrement du pore nucléaire et à la mort des cellules cancéreuses. | Jan 14 2026 |
| P1269 | Pegcetacoplan acetate | Pegcetacoplan acetate, un peptide cyclique pégylé, est le premier inhibiteur approuvé du facteur du complément C3/C3b conçu pour traiter les adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Il se lie à C3 et C3b pour inhiber le clivage de C3 médié par la convertase, bloquant ainsi l'opsonisation de C3b (hémolyse extravasculaire) et la formation de MAC en aval (hémolyse intravasculaire). | Jan 13 2026 |
| E8319 | Ro 48-8071 fumarate | Le Ro 48-8071 fumarate est un inhibiteur puissant et sélectif de la 2,3-oxidosqualène cyclase (OSC) (IC50 = 6,5 nM), une enzyme clé en aval de la HMG-CoA réductase qui catalyse la formation de lanostérol dans la biosynthèse du cholestérol. Il réduit les niveaux de cholestérol intracellulaire sans la régulation positive par rétroaction de la HMG-CoA réductase observée avec les statines, offrant une boucle de régulation distincte et auto-limitante pour abaisser le LDL-C. De plus, il présente également d'importantes propriétés anticancéreuses en induisant l'apoptose et en perturbant la signalisation cellulaire dans des modèles de cancer. | Jan 13 2026 |
| F4944 | SCG10/Stathmin-2 Antibody [D11B18] | Jan 12 2026 | |
| F4375 | Na+/H+ Exchanger-1 Antibody [K9D3] | Jan 12 2026 | |
| E6564 | VG-3927 | Le VG-3927 est un agoniste puissant, sélectif et pénétrant du cerveau de TREM2 qui induit une activation microgliale anti-inflammatoire et a le potentiel de traiter la maladie d'Alzheimer (MA). | Jan 12 2026 |
| E8330 | NIC3 | NIC3 est un inhibiteur sélectif de la protéine 1 associée au noyau accumbens (NAC1), un corépresseur transcriptionnel contenant un domaine BTB/POZ surexprimé dans les cancers. Il se lie au résidu Leu-90 conservé dans le domaine BTB de NAC1, perturbant l'homodimérisation essentielle à la formation et à la stabilité du corps nucléaire. | Jan 05 2026 |
| E8325 | Quadrol | Le Quadrol (N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine, EDTP) est un immunostimulant considéré comme une molécule active potentiellement utile pour accélérer la cicatrisation des plaies. Le Quadrol peut former un complexe avec le Ca²⁺, médier l'entrée du Ca²⁺ dans les macrophages et stimuler l'activation des macrophages. | Jan 05 2026 |
| E8327 | DHBS | Le DHBS (3,5-dichloro-2-hydroxybenzènesulfonate de sodium) est utilisé en conjonction avec la 4-aminoantipyrine (4-AAP) et le peroxyde d'hydrogène (H2O2) pour la quantification chromogène de l'acide urique dans les échantillons de sérum et d'urine. | Jan 05 2026 |
| E6635 | MC3138 | MC3138 est un activateur sélectif de SIRT5 et inhibe la prolifération dans les lignées cellulaires et les organoïdes de PDAC à faible SIRT5 en restaurant la désuccinylation et la désacétylation médiées par SIRT5. | Jan 04 2026 |
| E0853 | 360A | Le 360A stabilise les structures G-quadruplex et inhibe l'activité de la télomérase, montrant une IC50 de 300 nM dans les essais TRAP-G4. | Dec 31 2025 |
| A2175 | Anti-mouse CD11c-Invivo | Anti-mouse CD11c-Invivo réagit avec le CD11c de la souris, le marqueur définissant le plus largement utilisé pour les cellules dendritiques murines (DCs). Le CD11c est également connu sous le nom d'intégrine alpha-X (Itgax) et de membre C de la famille de l'antigène CD11. | Dec 30 2025 |
| E6667 | JNJ-9350 | JNJ-9350 est une sonde chimique qui inhibe la spermine oxydase (SMOX) avec une IC50 de 0,01 μM. Ce composé présente également une activité inhibitrice contre la polyamine oxydase (PAO), avec une IC50 de 0,79 μM. JNJ-9350 a des applications potentielles dans la recherche sur le cancer. | Dec 24 2025 |
| E8329 | VQW-765 | VQW-765 (AQW-051) est un agoniste oralement actif ciblant le récepteur nicotinique de l'acétylcholine alpha-7 (α7-nAChR), présentant une pKD de 7,56 pour le α7-nAChR recombinant humain. Ce composé démontre une activité de type anxiolytique dans des modèles animaux. VQW-765 a des applications potentielles dans les études sur les troubles anxieux et l'anxiété de performance aiguë. | Dec 24 2025 |
| E1789 | Asundexian | Asundexian (BAY 2433334) est un inhibiteur du facteur de coagulation XIa (FXIa) administré par voie orale. Il se lie de manière réversible au site actif du FXIa avec une affinité élevée, bloquant sa fonction enzymatique. Dans les systèmes tampons, l'Asundexian présente une IC50 de 1 nM contre le FXIa humain. | Dec 24 2025 |
| E6656 | STAT3-IN-13 | Le STAT3-IN-13 (composé 6f) est un inhibiteur de STAT3. Il présente une activité anti-proliférative et se lie au domaine SH2 de STAT3 avec une KD de 0,46 μM. Ce composé inhibe la phosphorylation de STAT3 Y705 et l'expression des gènes cibles en aval. Des études in vitro montrent que STAT3-IN-13 induit l'apoptose, tandis que des expériences in vivo démontrent sa capacité à supprimer la croissance tumorale et les métastases. STAT3-IN-13 a des applications potentielles dans la recherche sur le cancer. | Dec 24 2025 |
| E5872 | BBO-10203 | BBO-10203 inhibe PI3Kα et KRASG12C en se liant de manière covalente à la Cys242 dans le domaine de liaison au RAS de PI3Kα. Il inhibe les états KRASG12C liés au GTP et au GDP, avec des valeurs IC50 et EC50 de 0,031 nM et 0,02 nM respectivement. Ce composé interfère avec l'interaction RAS-PI3Kα, supprimant l'activation de PI3Kα dépendante du RAS. Il diminue les niveaux de pERK, inhibe la prolifération cellulaire et provoque l'arrêt en phase G1 et l'apoptose. BBO-10203 a des applications potentielles dans la recherche sur le cancer du sein, le cancer colorectal et le cancer du poumon non à petites cellules. | Dec 24 2025 |
| E8324 | GE11 | GE11 est un peptide actif qui se lie aux systèmes colloïdaux d'administration de médicaments, servant de vecteurs intelligents pour les médicaments antitumoraux dans la recherche sur le cancer. | Dec 21 2025 |
| E0850 | DPhPC | Le DPhPC est un dérivé de la phosphatidylcholine (PC) utilisé dans la synthèse des phospholipides de vésicules bicouches. Les membranes bicouches de DPhPC présentent une fuite ionique minimale en l'absence de pores ou de canaux ioniques, ce qui les rend appropriées pour l'étude de l'activité des canaux ioniques et la régulation du potentiel de membrane. Les nanoliposomes à base de DPhPC (NTG) améliorent la biodisponibilité de l'oxyde nitrique (NO) et démontrent des propriétés anti-inflammatoires. | Dec 14 2025 |
| F4670 | Keratin 18 Antibody [M2J10] | Dec 12 2025 | |
| F4438 | GPX1/2 Antibody [L20K22] | Dec 12 2025 | |
| F4192 | Caspase-1 Antibody [C2H20] | Dec 12 2025 | |
| F2860 | Phospho-NAK/TBK1 (Ser172) Antibody [G18L12] | NAK/TBK1 (phospho S172),Phospho-TBK1/NAK (Ser172) | Dec 12 2025 |
| F4919 | Myc tag Antibody [A14H15] | Dec 12 2025 | |
| E8323 | Emeramide | Emeramide fonctionne comme un antioxydant redox à base de thiol et chélate les métaux lourds. | Dec 10 2025 |
| E0848 | Pinealon | Pinealon est un tripeptide présentant des effets neuroprotecteurs. Ce peptide inhibe l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et bloque l'activation de l'ERK 1/2. Il améliore l'activité fonctionnelle des composants cellulaires clés du tissu cérébral tout en diminuant les taux de mort cellulaire spontanée. Des études démontrent les effets protecteurs de Pinealon contre l'hyperhomocystéinémie prénatale chez la progéniture de rat. | Dec 10 2025 |
| E6646 | BMS-986260 | BMS-986260 est un agent immuno-oncologique actif par voie orale qui inhibe TGFβR1 avec une IC50 de 1,6 nM. Il montre une sélectivité pour TGFβR1 par rapport à TGFβR2 et plus de 200 autres kinases. Dans les lignées cellulaires MINK et NHLF, BMS-986260 bloque la translocation nucléaire de pSMAD2/3 induite par TGFβ avec des valeurs IC50 de 350 nM et 190 nM, respectivement. | Dec 09 2025 |
| E6560 | naperiglipron | Naperiglipron (LY3549492) (Exemple 2) agit comme un agoniste du récepteur 1 du peptide de type glucagon (GLP-1R), présentant une EC50 de 1,14 nM au niveau du hGLP-1R. Dans les modèles de souris knock-in GLP-1R, il réduit les niveaux de glucose sanguin. Le composé montre une activité inhibitrice de l'enzyme PDE10A1 (IC50 : 7,43 μM) et présente une faible inhibition de hERG. Naperiglipron a des applications potentielles dans les études sur le diabète sucré de type II (T2DM) et l'obésité. | Dec 08 2025 |
| E6639 | Auceliciclib (AU3-14,Ulecaciclib ) | Ulecaciclib est un inhibiteur oralement actif de la kinase dépendante des cyclines (CDK) avec des valeurs de Ki de 0,62 M pour CDK2/Cyclin A, 0,2 nM pour CDK4/Cyclin D1, 3 nM pour CDK6/Cyclin D3, et 0,63 M pour CDK7/Cyclin H. Ce composé démontre une pénétration de la barrière hémato-encéphalique et des propriétés pharmacocinétiques favorables. | Dec 04 2025 |
| P1231 | Mazdutide (IBI362, LY330567) | Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) est un analogue synthétique de l'oxyntomoduline à action prolongée qui fonctionne comme un double agoniste du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1R) et du Glucagon Receptor (GCGR). Le composé présente une affinité de liaison pour le GCGR humain et murin (valeurs Ki de 17,7 nM et 15,9 nM, respectivement) et le GLP-1R (valeurs Ki de 28,6 nM et 25,1 nM, respectivement). Dans les îlots de souris, le mazdutide stimule la sécrétion d'insuline avec une CE50 de 5,2 nM. Cet agent a été étudié dans des recherches liées à l'obésité et au diabète de type 2 (DT2). | Dec 04 2025 |
| E6643 | SS-3091 | SS-3091 est un inhibiteur pan-KRas qui cible les interfaces d'interaction de KRas. En déstabilisant le complexe ARaf/KRas, il module les voies de signalisation en aval. Ce composé présente une activité contre les mutants KRas G12D, G12C, G12V et G12S dans plusieurs lignées cellulaires cancéreuses. | Dec 04 2025 |
| E5927 | Mito-LND (Mito-Lonidamine) | Mito-LND (Mito-Lonidamine) est un dérivé de lonidamine ciblant les mitochondries, conjugué à un cation triphénylphosphonium qui s'accumule sélectivement dans les mitochondries des cellules cancéreuses en raison de leur potentiel de membrane élevé. Il inhibe puissamment la phosphorylation oxydative (OXPHOS) en perturbant les complexes respiratoires I et II, stimulant la production de ROS et l'oxydation de Prx3 tout en supprimant la signalisation AKT/mTOR/p70S6K. | Dec 04 2025 |
| E6511 | ADT-1004 | L'ADT-1004 est un promédicament biodisponible par voie orale de l'ADT-007, qui agit comme un inhibiteur sélectif de première classe du pan-RAS avec une puissante activité antitumorale dans les modèles d'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC). | Dec 04 2025 |
| E6526 | MCB-294 | MCB-294 est un inhibiteur pan-KRAS qui cible à la fois les états KRAS actifs (liés au GTP) et inactifs (liés au GDP), présentant des valeurs de Kd d'environ 1 pM et 10 nM, respectivement. Il montre une inhibition préférentielle de KRAS par rapport à NRAS et HRAS. Le composé inhibe la prolifération des cellules hTERT-HPNE hébergeant les variants KRAS G12D, G12C, G12V, G12S, G13D et de type sauvage, avec des valeurs IC50 d'environ 700 nM. MCB-294 déclenche l'apoptose dans les tumeurs mutées KRAS et démontre une activité contre les cellules cancéreuses résistantes à l'inhibiteur KRASG12C tout en modulant le microenvironnement immunitaire tumoral. Ce composé sert d'outil de recherche pour les investigations sur le cancer du pancréas, colorectal et du poumon. | Dec 04 2025 |
| E5936 | FT895 | Le FT895 inhibe HDAC11 avec une IC50 de 3 nM. | Dec 04 2025 |
| E6647 | Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) | CDK4/6-IN-2 est un inhibiteur de CDK4 et CDK6 obtenu à partir du brevet US20180000819A1 (composé 1). Il présente des valeurs IC50 de 2,7 nM pour CDK4 et 16 nM pour CDK6. | Dec 04 2025 |
| E6638 | VS-7375 (GFH375) | VS-7375 (GFH375) est un inhibiteur oral à petite molécule qui cible sélectivement KRAS G12D sous ses formes active (liée au GTP) et inactive (liée au GDP). Cette inhibition à double état entraîne une suppression tumorale plus forte que les inhibiteurs à un seul état. Il présente de puissants effets anti-prolifératifs et anti-tumoraux dans les modèles mutants de KRAS G12D, y compris un modèle de tumeur intracrânienne GP2D. | Dec 04 2025 |
| E6517 | PKN1 | PKN1/2-IN-1 est un composé perméable aux cellules qui inhibe PKN1 et PKN2, avec des valeurs d'IC50 de 16 nM et 210 nM, et des valeurs de Ki de 8 nM et 108 nM, respectivement. Dans les essais NanoBRET, il montre une liaison intracellulaire de PKN2 avec une IC50 de 2,1 μM. Ce composé est applicable pour l'étude de la migration des cellules tumorales et des processus physiologiques connexes. | Dec 02 2025 |
| E6521 | HRS‑5346 | Lp(a)-IN-5 (Compound A) est un inhibiteur de la lipoprotéine(a) (Lp(a)) administré par voie orale. Ce composé démontre une inhibition de l'assemblage des protéines Apo(a) et ApoB avec une IC50 de 0,41 nM. Il peut être utile pour l'étude des maladies associées à des niveaux plasmatiques élevés de Lp(a), y compris les troubles cardiovasculaires. | Dec 02 2025 |
| E6578 | AS1708727 | AS1708727 est un inhibiteur de Foxo1 biodisponible par voie orale qui présente des valeurs d'EC50 de 0,33 μM contre la G6Pase et de 0,59 μM contre la PEPCK. | Dec 02 2025 |
| E6498 | Atebimetinib (IMM-1-104) | Atebimetinib inhibe la tyrosine kinase MEK et démontre des effets antinéoplasiques. | Dec 02 2025 |
| E6636 | DY268 | Le DY268 est un antagoniste du récepteur X farnésoïde (FXR) avec une CI50 de 7,5 nM. Dans les essais cellulaires, il inhibe la transactivation du FXR avec une CI50 de 468 nM. Ce composé a des applications dans la recherche sur les lésions hépatiques d'origine médicamenteuse (DILI). | Nov 25 2025 |
| E6634 | Thiethylperazine | La Thiethylperazine est un dérivé de la phénothiazine qui agit comme un antagoniste oral du Dopamine Receptor D2 et du récepteur H1 de l'histamine. Ce composé fonctionne comme un activateur de l'ABCC1 et il a été démontré qu'il diminue l'accumulation d'amyloïde-β (Aβ) chez la souris. Il présente des propriétés antiémétiques, antipsychotiques et antimicrobiennes. | Nov 25 2025 |
| E6565 | Ofirnoflastum | L'Ofirnoflast (Ofirnoflastum) inhibe la sérine/thréonine-protéine kinase Nek7 et présente une activité anti-inflammatoire. | Nov 24 2025 |
| E6572 | AD1058 | AD1058 est un inhibiteur d'ATR biodisponible par voie orale avec une perméabilité de la barrière hémato-encéphalique (IC50 = 1,6 nM). Il démontre des effets antitumoraux par l'inhibition de la prolifération des cellules tumorales, l'induction de l'arrêt du cycle cellulaire et la promotion de l'apoptose. Ce composé est applicable pour des études impliquant des malignités avancées et des métastases cérébrales. | Nov 24 2025 |
| E6588 | LY3509754 | LY3509754 (inhibiteur d'IL-17A 1) inhibe l'IL-17A, montrant des valeurs d'IC50 de <9,45 nM dans le test alphalisa et de 9,3 nM dans les cellules HT-29. | Nov 24 2025 |
| E4617 | Gly-β-MCA | Gly-β-MCA est un dérivé d'acide biliaire qui fonctionne comme un antagoniste stable, oralement actif et spécifique à l'intestin du récepteur X des farnésoïdes (FXR), avec des applications thérapeutiques potentielles dans les maladies métaboliques. | Nov 21 2025 |
| E1219 | CSN5i-3 | CSN5i-3 est un inhibiteur sélectif et biodisponible par voie orale de CSN5/Jab1 qui démontre une activité puissante dans la suppression de la dénédylation de Cul1 médiatisée par la CSN, avec une CI50 de 5,8 nM. | Nov 21 2025 |
| E8318 | T6167923 | Le T6167923 est un inhibiteur sélectif de la voie de signalisation dépendante de MyD88 qui interagit directement avec le domaine du récepteur Toll/IL-1 (TIR) de MyD88, empêchant son homodimérisation. Ce composé démontre des effets inhibiteurs sur l'activité de la staphylocoque entérotoxine AP (SEAP) médiée par le NF-κB et présente des propriétés anti-inflammatoires, avec des valeurs d'IC50 de 2,7 μM (IFN-γ), 2,9 μM (IL-1β), 2,66 μM (IL-6) et 2,66 μM (TNF-α). | Nov 21 2025 |
| E1892 | FM4-64 | Le FM4-64 est un colorant styryle très lipophile mais soluble dans l'eau qui se lie spécifiquement aux membranes cellulaires et aux organites intracellulaires, générant de la fluorescence. Ce composé sert de marqueur précieux pour l'étude des structures membranaires endocytaires et exocytaires. | Nov 21 2025 |
| E1162 | GLPG0974 | GLPG0974 est un puissant antagoniste du récepteur 2 des acides gras libres (FFA2/GPR43), présentant une valeur IC50 de 9 nM. | Nov 21 2025 |
| E1888 | NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) | NIM811 ((Melle-4)cyclosporine; SDZ NIM811) est un double inhibiteur administré par voie orale ciblant la transition de perméabilité mitochondriale et la cyclophiline, démontrant une forte activité antivirale in vitro contre le virus de l'hépatite C (VHC). | Nov 21 2025 |
| E4757 | Setidegrasib (ASP3082) | ASP3082 (Setidegrasib; KRAS G12D inhibitor 17) est un dégradeur PROTAC ciblant KRAS(G12D) avec un DC50 de 38 nM. Il inhibe efficacement la croissance dans diverses lignées cellulaires cancéreuses mutées KRAS(G12D), y compris pancréatiques (PK-59, HPAC) et colorectales (GP2d, GP5d) avec des valeurs d'IC50 allant de 3,6 à 29 nM. | Nov 20 2025 |
| E5832 | BBI-2779 | BBI-2779 est un inhibiteur puissant, sélectif et oralement actif de CHK1 avec une IC50 de 0,3 nM. Il tue préférentiellement les cellules cancéreuses contenant de l'ADN extrachromosomique (ecADN) en induisant un stress de réplication et la mort cellulaire. Dans les modèles de cancer gastrique avec amplification du gène FGFR2 sur l'ecADN, BBI-2779 supprime la croissance tumorale et prévient la résistance aux médicaments. | Nov 20 2025 |
| E5858 | Chiglitazar (Carfloglitazar) | Chiglitazar (Carfloglitazar) est un puissant agoniste double de PPARα et PPARγ avec des valeurs d'EC50 de 1,2 μM et 0,08 μM, respectivement, et active également PPARδ avec une EC50 de 1,7 μM. Il améliore efficacement la résistance à l'insuline et corrige la dyslipidémie chez les rats obèses induits par le L-glutamate monosodique (MSG). | Nov 20 2025 |
| E5859 | Acivicin hydrochloride | L'Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride) est le sel chlorhydrate d'Acivicin, un antibiotique naturel produit par Streptomyces sviceus. C'est un puissant inhibiteur de la γ-glutamyl transpeptidase (GGT), une enzyme qui initie le catabolisme du glutathion en cystéine. L'Acivicin présente également des propriétés anticancéreuses et antiparasitaires. | Nov 20 2025 |
| E5860 | 20-HETE | Le 20-HETE (acide 20-hydroxyeicosatétraénoïque) est un métabolite de l'acide arachidonique dérivé du cytochrome CYP450 qui joue un double rôle dans la régulation de la pression artérielle. Il abaisse la pression artérielle en inhibant la réabsorption du sodium et en favorisant la natriurèse dans les reins, mais il augmente également la pression artérielle en sensibilisant les muscles lisses vasculaires aux constricteurs, en augmentant le tonus myogénique et en induisant un dysfonctionnement endothélial. De plus, le 20-HETE stimule l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) endothéliale, activant une boucle de rétroaction du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS) prohypertensive qui contribue à l'hypertension et au remodelage vasculaire. | Nov 20 2025 |
| E1983 | BAY-850 | BAY-850 est un inhibiteur puissant et isoforme-sélectif du bromodomaine de l'ATPase family AAA domain-containing protein 2 (ATAD2), avec une CI50 de 166 nM dans les tests TR-FRET. Il induit la dimérisation du bromodomaine ATAD2 et bloque efficacement son interaction avec les histones acétylées in vitro. | Nov 20 2025 |
| E2989 | AZD5904 | AZD5904 est un inhibiteur sélectif et irréversible de la myéloperoxydase (MPO) humaine. AZD5904 réduit les niveaux de MYBPC3 modifiée par la 3-chlorotyrosine, restaure la phosphorylation de MYBPC3 et atténue les défauts de signalisation calcique et de relaxation. | Nov 20 2025 |
| E5915 | Moracin O | Le Moracin O est un 2-arylbenzofurane isolé du Morus alba Linn. Le Moracin O démontre une puissante activité inhibitrice in vitro contre le hypoxia-inducible factor (HIF-1) avec une valeur IC50 de 6,76 nM dans un essai HRE basé sur des cellules. Le Moracin O atténue la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) déclenchée par la privation d'oxygène-glucose (OGD). Le Moracin O présente également des effets neuroprotecteurs et anti-inflammatoires. | Nov 20 2025 |
| E5946 | C12FDG | C12FDG (5-dodécanoYlaminofluorescéine di-β-D-galactopyranoside) est une sonde fluorescente verte lipophile utilisée pour détecter l'activité de la β-galactosidase. C12FDG démontre une plus grande sensibilité pour la mesure de l'activité de la β-galactosidase dans les cellules animales que la fluorescéine di(β-D-galactopyranoside). | Nov 20 2025 |
| E4747 | BMS-986408 | Le BMS-986408 est un double inhibiteur de première classe de la DGKα et de la DGKζ, présentant des valeurs IC₅₀ de 0,0003 μM et 0,002 μM pour l'activité lipidique kinase de la DGKα et de la DGKζ, respectivement. Il potentialise la signalisation des récepteurs des lymphocytes T et l'activation des lymphocytes T, améliorant l'efficacité des thérapies PD-1 et CAR T-cell dans les modèles précliniques. | Nov 20 2025 |
| E6600 | 3FAx-Neu5Ac | Le 3Fax-Neu5Ac est un analogue d'acide sialique fluoré qui inhibe l'activité de la sialyltransférase, réduit la sialylation cellulaire et entraîne une diminution de l'expression du CMH et une suppression de la fusion des myoblastes, démontrant ainsi un potentiel dans la régulation de la différenciation des cellules musculaires squelettiques. | Nov 20 2025 |
| E6603 | USP5-IN-1 | USP5-IN-1 (composé 64) est un inhibiteur compétitif sélectif du domaine de liaison à l'Ubiquitin à doigt de zinc USP5 (ZnF-UBD) avec un Kd de 2,8 μM. Il bloque de manière compétitive la liaison de l'Ubiquitin au domaine ZnF-UBD, supprimant l'activité catalytique de USP5 et l'hydrolyse de la chaîne d'Ubiquitin, avec des applications potentielles comme sonde chimique et agent thérapeutique dans les cancers liés à USP5. | Nov 20 2025 |
| E6614 | FABPs ligand 6 (MF6) | FABPs ligand 6 (MF6) est un puissant double inhibiteur de FABP5 et FABP7 avec des valeurs de KD de 874 nM et 20 nM, respectivement. Il restaure la fonction mitochondriale et atténue les lésions médiées par FABP5/FABP7, démontrant des effets thérapeutiques potentiels dans la sclérose en plaques (SEP). | Nov 20 2025 |
| E6610 | GPX4-IN-5 | Le GPX4-IN-5 inhibe de manière covalente le GPX4 avec une IC50 de 0,12 μM. Ce composé induit la ferroptose et présente une activité antitumorale. Il a des applications potentielles dans la recherche sur le cancer du sein triple négatif (TNBC). | Nov 20 2025 |
| E2949 | Talarozole (R115866) | Talarozole (R115866) est un inhibiteur puissant et oralement actif du métabolisme médié par le cytochrome P450 (CYP26) de l'acide tout-trans-rétinoïque (RA). Il inhibe la conversion du RA par le CYP26, avec une IC50 de 0,004 µM, et augmente les niveaux endogènes de RA ainsi que l'activation du récepteur de l'acide tout-trans-rétinoïque (RAR), montrant un potentiel en tant qu'agent ciblé pour la thérapie dermatologique. | Nov 20 2025 |
| E1154 | DS18561882 | Le DS18561882 est un inhibiteur puissant, sélectif des isozymes et disponible par voie orale de la méthylènetétrahydrofolate déshydrogénase 2 (MTHFD2) avec une valeur IC50 de 0,0063 M. Il présente une inhibition complète de la croissance tumorale dans un modèle de xénogreffe de souris et montre un potentiel en tant qu'agent anticancéreux. | Nov 20 2025 |
| P1253 | Allo-aca (ARV-1803) | Allo-aca (ARV-1803) est un peptide synthétique qui fonctionne comme un antagoniste spécifique du récepteur de la leptine, bloquant efficacement la signalisation de la leptine à la fois in vitro et in vivo. Il démontre également des applications thérapeutiques potentielles dans le traitement des maladies ophtalmiques. | Nov 20 2025 |
| P1267 | CIRC-014 | CIRC-014 est un inhibiteur macrocyclique cyclin A/B RxL biodisponible par voie orale. CIRC-014 présente une activité antitumorale robuste dans des modèles PDX de cancer du poumon à petites cellules (SCLC) chimiorésistants et induit l'activation du SAC et l'apoptose in vivo. | Nov 20 2025 |
| E6608 | HSK31858 | HSK31858 est un inhibiteur réversible de la DPP-1. Il favorise l'amélioration de l'inflammation neutrophilique, démontrant son efficacité et sa sécurité dans la réduction de la fréquence des exacerbations chez les adultes atteints de bronchiectasie. | Nov 20 2025 |
| E1963 | ARV-393 | ARV-393 est un dégradeur PROTAC BCL6 très puissant et biodisponible par voie orale. ARV-393 favorise une dégradation rapide de BCL6 via la voie ubiquitine-protéasome des cellules. ARV-393 démontre des valeurs de DC50 et de GI50 <1 nM dans de nombreuses lignées cellulaires de DLBCL et de BL. | Nov 19 2025 |
| F5072 | Cox1 Antibody [N11K4] | Nov 12 2025 | |
| F4416 | PGC1α/β Antibody [H5N22] | Nov 12 2025 | |
| F4661 | Keratin 20 Antibody [L17C14] | Nov 12 2025 | |
| F4337 | Claudin 7 Antibody [M7D16] | Nov 12 2025 | |
| F4131 | c-Fos Antibody [B8E19] | Nov 12 2025 | |
| F4147 | HER2/ErbB2 Antibody [G18G3] | Nov 12 2025 | |
| F2178 | CXCR4 Antibody [G11H20] | CXCR4,CXCR-4 | Nov 12 2025 |
| E6559 | GS-1427 | Le GS-1427 (Emvistegrast) est un dérivé de quinolone oral à petite molécule qui fonctionne comme un antagoniste puissant et sélectif de l'intégrine α4β7, avec le traitement potentiel des maladies inflammatoires de l'intestin. | Nov 12 2025 |
| F3893 | Phospho-PERK (Thr982) Antibody [A3P5] | Nov 10 2025 | |
| E6539 | SHOC2–RAS PPI-IN-1 | SHOC2-RAS PPI-IN-1 (composé 6) est un inhibiteur compétitif non covalent qui perturbe l'interaction protéine-protéine SHOC2-RAS. Il présente une IC50 de 0,048 μM et une KD de 0,065 μM contre NRASQ61R. Le composé inhibe le complexe phosphatase SMP, entraînant une phosphorylation élevée de CRAFS259 et un blocage subséquent de la voie de signalisation MAPK (mise en évidence par des niveaux réduits de pMEK et pERK). Cette inhibition induit l'arrêt du cycle cellulaire tumoral et l'Apoptosis. SHOC2-RAS PPI-IN-1 sert d'outil de recherche pour l'étude des malignités mutantes de NRASQ61R, y compris le mélanome et le cancer colorectal. | Nov 10 2025 |
| F2955 | MIF Antibody [M24J2] | Nov 10 2025 | |
| E6589 | 2BAct | 2BAct est un activateur puissant de l'eIF2B, biodisponible par voie orale, présentant une sélectivité élevée (EC50 = 33 nM). Il atténue les déficiences neurologiques induites par une réponse au stress intégré persistante. Ce composé démontre une pénétration de la barrière hémato-encéphalique avec une solubilité et des propriétés pharmacocinétiques améliorées par rapport à l'isomère trans d'ISRIB. | Nov 09 2025 |
| E5972 | ZINC00784494 | ZINC00784494 est un inhibiteur sélectif de la Lipocaline-2 (LCN2) qui supprime la prolifération cellulaire, diminue la viabilité et atténue la phosphorylation d'AKT dans les cellules SUM149. Ce composé démontre un potentiel de recherche prometteur pour les investigations sur le cancer du sein inflammatoire (CSI). | Nov 03 2025 |
| E6536 | Antalarmin hydrochloride | Antalarmin hydrochloride est un antagoniste non peptidique du récepteur 1 de l'hormone de libération de la corticotropine (CRHR1), actif par voie orale, présentant une valeur Ki de 1 nM. Ce composé inhibe la sécrétion d'ACTH induite par la CRH et atténue les comportements anxieux médiatisés par la CRH et induits par la nouveauté dans des modèles précliniques. De plus, Antalarmin hydrochloride démontre une activité anti-inflammatoire dans les modèles d'arthrite et réduit l'ulcération gastrique induite par le stress associée au syndrome du côlon irritable. | Nov 03 2025 |
| E6534 | Safusidenib | Safusidenib (AB-291; DS-1001) est un inhibiteur sélectif et biodisponible par voie orale de l'IDH1 mutant. Il démontre une puissante inhibition contre l'IDH1 mutant tout en montrant une activité minimale contre l'enzyme de type sauvage. Ce composé présente des effets antitumoraux dans les modèles de chondrosarcome. Lors d'essais in vitro sans préincubation, il inhibe l'IDH1R132H et l'IDH1R132C avec des valeurs de CI50 de 15 nM et 130 nM, respectivement. | Nov 03 2025 |
| E6576 | Valiltramiprosate | ALZ-801 est une petite molécule biodisponible par voie orale, anti-oligomère et inhibiteur de l'agrégation de la β-amyloïde (Aβ). En tant que promédicament de tramiprosate conjugué à la valine, il présente des propriétés pharmacocinétiques et une tolérance gastro-intestinale significativement améliorées par rapport au composé parent. Cet agent représente un candidat thérapeutique optimisé pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. | Nov 03 2025 |
| E5971 | ZINC00640089 | ZINC00640089 est un inhibiteur sélectif de la Lipocaline-2 (LCN2) qui supprime la prolifération cellulaire, diminue la viabilité cellulaire et réduit les niveaux de phosphorylation d'AKT dans les cellules SUM149. Ce composé montre un potentiel de recherche prometteur pour les études sur le cancer du sein inflammatoire (CSI). | Oct 28 2025 |
| E6541 | PolQi2 | Le PolQi2 est un inhibiteur de PolΘ qui cible spécifiquement le domaine hélicase N-terminal de PolΘ, supprimant ainsi la réparation alt-EJ (jonction d'extrémités non homologues alternative). Ce composé améliore la précision et l'efficacité d'intégration de l'édition génique sur de multiples loci et diverses lignées cellulaires. De plus, le PolQi2 démontre des effets synergiques avec les inhibiteurs de DNA-PK en réduisant l'activité hors cible médiatisée par Cas9. Son application est adaptée aux études d'édition génique. | Oct 28 2025 |
| E6522 | HRS-9821 | Le PDE3/4-IN-2 (Composé 1) fonctionne comme un double inhibiteur ciblant les enzymes PDE3 et PDE4, présentant des valeurs d'IC50 de 0,13 nM pour la PDE3A et de 50 nM pour la PDE4B1. Ce composé démontre un potentiel pour l'étude des pathologies associées aux PDE, y compris l'asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive, la septicémie et la néphrite. | Oct 22 2025 |
| E1076 | Linperlisib | Le Linperlisib est un inhibiteur hautement sélectif et biodisponible par voie orale de la PI3Kδ avec une valeur IC50 de 6,4 nM, tel que divulgué dans le brevet WO 2015055071 A1 (composé 10). | Oct 15 2025 |
| E6577 | 1-Naphthohydroxamic acid | Le 1-Naphthohydroxamic acid (composé 2) démontre une inhibition puissante et sélective de HDAC8 (IC50 = 14 μM), présentant une sélectivité significativement plus grande pour HDAC8 par rapport aux HDAC1 de classe I et HDAC6 de classe II (IC50 >100 μM). Ce composé n'élève pas les niveaux globaux d'acétylation de l'histone H4 et ne diminue pas l'activité HDAC intracellulaire totale. De plus, il a été démontré que le 1-Naphthohydroxamic acid favorise l'acétylation de la tubuline. | Oct 15 2025 |
| F0871 | eNOS/NOS Type III Antibody [L17A10] | eNOS,eNOS/NOS Type III,NOS3 | Oct 13 2025 |
| F2333 | Phospho-p70 S6K (Thr421/Ser424) Antibody [E5J12] | p70 S6K phosphorylé Thr421 Ser424, Phospho-p70 S6 Kinase (Thr421/Ser424) | Oct 13 2025 |
| F2518 | Oct4 Antibody [K18A18] | Oct3/4,Oct-3/4,Oct4,Oct-4,OCT-4 [POU5F1] | Oct 13 2025 |
| F0232 | LATS1 Antibody [A5C10] | LATS1,LATS1/WARTS | Oct 13 2025 |
| F3854 | Periostin Antibody [C16F13] | Oct 13 2025 | |
| F4076 | PDGFR α Antibody [E14D18] | Oct 13 2025 | |
| F4084 | β-Catenin Antibody [E8L3] | Oct 13 2025 | |
| F4087 | Phospho-Akt1 (Ser473) Antibody [K10L8] | Oct 13 2025 | |
| F4181 | MMP-2 Antibody [C12L21] | Oct 13 2025 | |
| F4220 | Zap-70 Antibody [E5E23] | Oct 13 2025 | |
| F4250 | Neurofilament-H Antibody [P21P23] | Oct 13 2025 | |
| F4988 | PSMA Antibody [A11C13] | Oct 13 2025 | |
| F3994 | LAMP2A Lysosome Marker Antibody [M18B14] | Oct 13 2025 | |
| F4221 | STAT5 Antibody [B9G7] | Oct 13 2025 | |
| F3245 | IRF1 Antibody [H12G6] | Oct 13 2025 | |
| E1242 | Barbadin | Barbadin est un inhibiteur sélectif de l'interaction β-arrestin/β2-adaptine avec des valeurs IC50 de 19,1 μM (β-arrestin1) et 15,6 μM (β-arrestin2). Il inhibe l'endocytose induite par les agonistes des récepteurs β2-adrénergiques, V2-vasopressine et angiotensine-II de type 1. De plus, Barbadin présente une activité pro-apoptotic. | Oct 12 2025 |
| E6574 | NLRP3 | Le NLRP3/aim2-in-2 (composé 8) est un nouvel inhibiteur puissant présentant des effets spécifiques à l'espèce sur la mort cellulaire dépendante de l'inflammasome NLRP3 et AIM2, avec une valeur IC50 de 0,2392 μM. | Oct 10 2025 |
| E6573 | Neuropathiazol | Le Neuropathiazol est un inducteur de différenciation neuronale qui favorise spécifiquement la différenciation neuronale des cellules progénitrices neurales hippocampiques multipotentes. | Oct 10 2025 |
| E1955 | TNG348 | Le TNG348 est un inhibiteur allostérique biodisponible par voie orale ciblant la protéase ubiquitine-spécifique USP1. Il bloque sélectivement et puissamment l'activité de l'USP1, empêchant la déubiquitination du PCNA et du FANCD2 prolifératifs, ce qui perturbe les mécanismes de réparation de l'ADN. Le TNG348 démontre des effets inhibiteurs contre les cancers du sein et de l'ovaire mutés BRCA1/2 et déficients en recombinaison homologue (HRD). | Oct 10 2025 |
| E6596 | LAP | Le LAP (Lithium phényl-2,4,6-triméthylbenzoylphosphinate) sert d'initiateur de radicaux libres. Les radicaux générés par le LAP lors de la bio-impression présentent une cytotoxicité et une mutagénicité potentielles. En outre, la concentration de LAP influence la résistance mécanique des échafaudages imprimés en 3D. La plage de concentration typique utilisée pour le durcissement est de 0,05 % à 1 %. Des propriétés mécaniques et une biocompatibilité optimales sont obtenues à une concentration de 0,1 %, démontrant le module d'élasticité le plus élevé. | Sep 29 2025 |
| E6514 | BI033 | BI033 est un inhibiteur sélectif de la BTB et de l'homologie CNC 1 (BACH1) qui se lie spécifiquement à l'extrémité N-terminale de BACH1 avec un Kd de 9,0 uM. Il perturbe l'interaction BACH1–HDAC1, améliore l'acétylation de H3K27 au niveau des gènes cibles de BACH1 et régule à la hausse les gènes angiogéniques, suggérant son potentiel thérapeutique pour l'infarctus du myocarde et les maladies vasculaires ischémiques. | Sep 29 2025 |
| E1829 | Calderasib (MK-1084) | Calderasib (MK-1084) est un inhibiteur sélectif de KRAS G12C démontrant une efficacité antitumorale. Il peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec le pembrolizumab () pour la recherche en oncologie. | Sep 25 2025 |
| E7074 | Sulfo-NHS-LC-Biotin sodium | Le Sulfo-NHS-LC-Biotin sodium est un composé ester biothinylé réactif aux amines qui ne peut pas traverser la barrière hémato-rétinienne intacte. Ce réactif constitue un outil utile pour évaluer la perméabilité vasculaire dans la vasculature cérébrale et rétinienne. | Sep 24 2025 |
| E5854 | XYD049 | XYD049 (composé 7d) est une Molecular Glues basée sur le CRBN ciblant GSPT1 (DC50=19 nM), applicable pour l'étude du cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC) induit par MYC. Il démontre une puissante inhibition de la croissance des cellules 22Rv1 (IC50=7 nM) et présente une activité antitumorale in vivo. Ce composé régule à la baisse les oncogènes associés au CRPC (AR, AR-v7, PSA, c-Myc) dans les cellules 22Rv1. Structurellement, il se compose de : 1) un lieur Molecular Glues (NH2-C5-NH-Boc), 2) un ligand de l'E3 ligase recrutant CRBN (Thalidomide 4-fluoride), et 3) une partie ciblant GSPT1 (GSPT1 ligand-1). La combinaison ligand de l'E3 ligase-lieur forme le conjugué 158. | Sep 24 2025 |
| E1968 | BBO-8520 | BBO-8520 est un inhibiteur covalent de petite molécule qui cible sélectivement KRAS G12C avec une biodisponibilité orale élevée. Il fonctionne à la fois comme un inhibiteur de KRAS G12C (OFF) et un bloqueur de la signalisation KRAS G12C (ON). Ce composé inhibe la prolifération cellulaire en se liant à KRAS G12C (ON) lié au GTP, empêchant ainsi l'interaction RAS-RAF1 et favorisant la transition vers l'état inactif (OFF). | Sep 24 2025 |
| E6407 | CD2665 | CD2665 est un antagoniste sélectif biodisponible par voie orale de RAR-β et RAR-γ, présentant des constantes de dissociation (Kd) de 306 nM pour RAR-β et 110 nM pour RAR-γ. | Sep 24 2025 |
| E6410 | Peptide 4 | Peptide 4 est une molécule peptidique synthétique complexe couramment utilisée comme produit chimique de recherche ou agent thérapeutique en raison de son potentiel à imiter les peptides biologiques et à moduler des cibles moléculaires spécifiques. | Sep 16 2025 |
| S9959 | Zotizalkib | Le Zotizalkib (TPX-0131) est un inhibiteur macrocyclique compact et puissant, pénétrant dans le SNC, de nouvelle génération, des ALK de type sauvage et des mutations résistantes à l'ALK avec une IC50 de 1,4 nM pour l'ALK de type sauvage. Il présente une efficacité antitumorale et peut être utilisé dans la recherche sur le cancer du poumon non à petites cellules. | Sep 14 2025 |
| E4727 | TYRA-300 | TYRA-300, un analogue de 3-pyridylindazole, est un inhibiteur réversible et sélectif de FGFR3 avec une CI50 de 11 nM dans les cellules Ba/F3. Il présente également une activité puissante dans les lignées cellulaires de cancer de la vessie humaine abritant des fusions ou des mutations activatrices de FGFR3. | Sep 14 2025 |
| E6547 | crinecerfont | crinecerfont (SSR-125543) est un antagoniste sélectif du récepteur 1 du facteur de libération de la corticotropine (CRF1R). Il abaisse les androgènes surrénaux élevés et les précurseurs stéroïdiens chez les adolescents atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS), y compris ceux présentant une déficience en 21-hydroxylase. | Sep 14 2025 |
| E6580 | Nusinersen | Nusinersen est un oligonucléotide antisens phosphorothioate de 18-mère, 2′-O-(2-méthoxyéthyl) utilisé pour le traitement de l'amyotrophie spinale (SMA). Il se lie spécifiquement au site du silencieux d'épissage intronique N1 (ISS-N1) dans l'intron 7 du pré-ARNm SMN2, bloquant la liaison des répresseurs d'épissage hnRNP A1/A2. Cela favorise l'inclusion de l'exon 7 pendant l'épissage, restaurant la production de protéine SMN pleine longueur chez les patients atteints de SMA. | Sep 12 2025 |
| E6581 | Mipomersen | Mipomersen (ISIS 301012 base libre) est un inhibiteur oligonucléotidique antisens de l'apolipoprotéine B-100 (apoB-100) qui provoque une dégradation sélective de l'ARNm de l'apoB-100, inhibant ainsi la traduction des protéines. Cela conduit à des réductions du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et d'autres niveaux de lipoprotéines contenant l'apoB. Mipomersen est utilisé comme traitement d'appoint pour l'hypercholestérolémie familiale homozygote (FH). | Sep 12 2025 |
| E1887 | Sisunatovir hydrochloride | Le Sisunatovir hydrochloride (RV521 hydrochloride) est un inhibiteur puissant et disponible par voie orale de la protéine RSV-F avec des valeurs d'IC50 de 1,4 nM et 1,0 nM pour le RSV A et le RSV B, respectivement. Il réduit efficacement la charge virale du RSV et la gravité de la maladie chez l'homme et a démontré un bon profil de sécurité dans le traitement d'une infection à RSV établie. | Sep 07 2025 |
| F0016 | V5-Tag Antibody [K5J22] | Paramyxovirus SV5 Pk,V5,V5 Epitope Tag,V5 Tag,V5-Probe,V5-Tag | Sep 05 2025 |
| F2801 | MALT1/MLT Antibody [P2K2] | MALT1,MALT1/MLT | Sep 05 2025 |
| F2459 | Caspase-3 p12 Antibody [N15D21] | caspase-3 p11, Caspase-3 p12 | Sep 05 2025 |
| F2516 | mTOR Antibody [L10A18] | Sep 05 2025 | |
| E6459 | Phaclofen | Le Phaclofen est un antagoniste sélectif du récepteur GABAB. Le Phaclofen est un antagoniste périphérique et central du baclofène qui est utilisé pour déterminer la signification physiologique des récepteurs centraux et périphériques insensibles à la bicuculline avec lesquels le GABA et le (-)-baclofène interagissent. | Sep 03 2025 |
| S8027 | GW1929 | Le GW1929 est un agoniste puissant et sélectif du PPARγ avec un pKi de 8,84 pour le PPARγ humain et un pEC50 de 8,56 et 8,27 respectivement dans les récepteurs humains et murins. Il présente des avantages cliniques potentiels dans la gestion des dyslipidémies diabétiques et des facteurs de risque cardiovasculaires grâce à ses effets hypolipidémiants et à l'amélioration de la sensibilité à l'insuline médiée par l'activation du PPARγ. | Sep 01 2025 |
| E6478 | ML115 | ML115 est une sonde moléculaire et un agoniste très puissant et sélectif de STAT3 avec une CE50 de 2,0 nM. Il peut être utilisé dans la recherche sur le cancer, la cicatrisation des plaies, la cardiomyopathie et les maladies inflammatoires. | Aug 26 2025 |
| E5885 | JG-2016 | JG-2016 est un inhibiteur puissant et sélectif de HAT1, avec une IC50 de 14,8 μM et une KD de liaison de 22,5 μM pour le complexe HAT1:Rbap46. Il présente une activité anti-proliférative avec des EC50 de 10,4 μM, 29,8 μM et 1,9 μM dans les cellules HCC1806, FICC1937 et A549, respectivement. JG-2016 supprime significativement la croissance tumorale dans un modèle de xénogreffe A549. | Aug 26 2025 |
| E5817 | Sevasemten | Sevasemten est un inhibiteur allostérique sélectif, oralement actif de la myosine du muscle squelettique qui protège le muscle squelettique des lésions induites par la contraction. Sevasemten réduit les biomarqueurs de lésions musculaires et de fibrose, tout en améliorant la force musculaire et l'activité fonctionnelle dans les modèles de dystrophie musculaire de Duchenne. | Aug 26 2025 |
| A2173 | Anti-mouse L-Selectin (CD62L)-InVivo | Anti-mouse L-Selectin (CD62L)-InVivo réagit avec la CD62L de souris, également connue sous le nom de L-sélectine et MEL-14. La CD62L est une glycoprotéine de 76 kDa et un membre de la famille des sélectines. | Aug 22 2025 |
| A2174 | Anti-mouse/human CD44-InVivo | Anti-mouse/human CD44-InVivo réagit avec le CD44 humain et de souris, également connu sous les noms de Hermes, HCAM et Pgp-1. Le CD44 est une glycoprotéine de 80-95 kDa exprimée sur tous les leucocytes, les cellules endothéliales, les hépatocytes et les cellules mésenchymateuses. | Aug 22 2025 |
| E5989 | PZL-A | PZL-A est un activateur de la synthèse de l'ADN mitochondrial (ADNmt). PZL-A restaure une activité de type sauvage aux formes mutantes de la polymérase γ (POLγ) avec 160 nM pour A467T et 20 nM pour G848S. Dans les systèmes cellulaires, PZL-A stimule la synthèse de l'ADNmt, favorisant la biogenèse du complexe de phosphorylation oxydative et améliorant la respiration cellulaire. PZL-A est un agent prometteur pour soulager la maladie de POLG et d'autres affections graves liées à l'épuisement de l'ADNmt. | Aug 20 2025 |
| E6444 | SSTC3 | SSTC3 est un puissant activateur de la casein kinase 1α (CK1α) avec un Kd de 32 nM qui inhibe la signalisation WNT avec une EC50 de 30 nM. Il atténue la croissance des cellules CRC par l'inhibition de la voie WNT dépendante de la CK1α, offrant un indice thérapeutique amélioré pour cibler les tumeurs entraînées par WNT. | Aug 20 2025 |
| E5992 | VLS-1272 | VLS-1272 est un inhibiteur de KIF18A biodisponible par voie orale, puissant, non compétitif de l'ATP, dépendant des microtubules et hautement sélectif, avec une CI50 de 41 nM. Il induit des défauts mitotiques avec de forts effets anti-mitotiques, anticancéreux et antiprolifératifs, conduisant à une inhibition de la croissance tumorale dose-dépendante et peut être utilisé pour l'étude des cancers présentant une instabilité chromosomique élevée. | Aug 20 2025 |
| E4693 | AC-73 | AC-73 est un premier inhibiteur spécifique, oralement actif et puissant de CD147. Il exerce des effets anti-prolifératifs en induisant l'autophagie et en améliorant la sensibilité chimiothérapeutique dans les cellules de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), tout en inhibant la mobilité et l'invasion du carcinome hépatocellulaire (CHC) par la suppression de la voie CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2, ce qui le rend précieux pour la recherche sur la LMA et le CHC. | Aug 20 2025 |
| E5970 | PF-07853578 | Le PF-07853578 (Exemple 11) est un dégradeur de la protéine 3 contenant un domaine de phospholipase de type patatine (PNPLA3) avec une CE50 de 5,2 nM. Il peut être utile pour le traitement et la prévention des maladies hépatiques, y compris la stéatose hépatique, la stéatose hépatique non alcoolique (NALFD), la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la fibrose hépatique, la cirrhose et le carcinome hépatocellulaire. | Aug 20 2025 |
| E6502 | USP7-IN-1 | USP7-IN-1 (exemple 2) est un inhibiteur sélectif et réversible de USP7 avec une IC50 de 77 µM et présente une activité antiproliférative, inhibant la croissance des cellules cancéreuses colorectales HCT116 avec une GI50 de 67 µM. | Aug 20 2025 |
| F3784 | RHEB Antibody [L24C4] | Aug 19 2025 | |
| F3880 | NUMB Antibody [D4K1] | Aug 19 2025 | |
| F3830 | CX3CL1/Fractalkine Chemokine Domain Antibody [K3M15] | Aug 19 2025 | |
| F0603 | Phospho-YB1 (Ser102) Antibody [D17A16] | Aug 19 2025 | |
| F3780 | KLF4 Antibody [K21G5] | Aug 19 2025 | |
| F3225 | MCP1 Antibody [M3B19] | CCL2 (MCP-1),CCL2/MCP1 | Aug 19 2025 |
| F3741 | Monocyte + Macrophage Antibody [E17C4] | Aug 19 2025 | |
| F3764 | Phospho-Hsp27 (Ser82) Antibody [M1P19] | Hsp27 (phospho S82), Phospho-HSP27 (Ser82), Phospho-HSP27 (Ser82) II | Aug 19 2025 |
| E5962 | BRD-810 | BRD-810 est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de MCL1. BRD-810 cible la poche de liaison BH3 de MCL1 et bloque la capture des protéines pro-apoptotiques, déclenchant ainsi rapidement l'activation des caspases dans les cellules dépendantes de MCL1. Il démontre de puissants effets anti-tumoraux dans les hémopathies malignes et les modèles de tumeurs solides. | Aug 18 2025 |
| E1566 | Ensifentrine | Ensifentrine (RPL-554) est un double inhibiteur "first-in-class" de la phosphodiestérase 3 (PDE3) et de la PDE4 avec des valeurs d'IC50 de 0,4 nM et 1479 nM, respectivement. L'Ensifentrine inhibe également la libération du facteur de nécrose tumorale alpha induite par les lipopolysaccharides à partir de monocytes humains de manière concentration-dépendante. L'Ensifentrine démontre des activités bronchoprotectrices et anti-inflammatoires et peut être utilisée pour la recherche sur la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). | Aug 18 2025 |
| E6471 | JY-2 | JY-2 est un inhibiteur sélectif et actif par voie orale du facteur de transcription forkhead box O1 (FoxO1). JY-2 supprime l'activité transcriptionnelle pilotée par FoxO1 avec une IC50 de 22 μM, et exerce également des effets inhibiteurs modérés sur FoxO3a et FoxO4. JY-2 présente également des propriétés antidiabétiques. | Aug 18 2025 |
| E5984 | ML339 | ML339 est un antagoniste puissant et sélectif de CXCR6. ML339 antagonise le recrutement de la β-arrestine et la signalisation cAMP induits par le CXCL16 via le récepteur humain CXCR6 avec des valeurs d'IC50 de 0,3 et 1,4 μM, respectivement. ML339 ne montre aucune activité inhibitrice contre CXCR5, CXCR4 et CCR6. ML339 peut être utilisé comme agent potentiel pour la recherche sur le cancer de la prostate. | Aug 18 2025 |
| E6477 | Taurolithocholic acid | Taurolithocholic acid est un acide biliaire tertiaire conjugué à la taurine. Il induit l'apoptosis dans les lignées cellulaires d'hépatome via l'activation de la caspase-3/7 et sert de modèle pour étudier les rôles endocriniens et métaboliques des acides biliaires dans la circulation entérohépatique et la physiologie hépatique. | Aug 14 2025 |
| F2823 | β Amyloid (Aβ) 1-40 Antibody [G17F9] | β Amyloid 1-40 | Aug 14 2025 |
| F3375 | β Amyloid (Aβ) 1-42 Antibody [H15J22] | Amyloïde bêta,bêta Amyloid,bêta-Amyloïde,vascular Amyloid 1-42, β-Amyloïde | Aug 14 2025 |
| F3785 | SIRT5 Antibody [G24H6] | Aug 14 2025 | |
| F4266 | PPARα Antibody [P17E1] | Aug 14 2025 | |
| F3747 | PRDM16 Antibody [P2E21] | Aug 14 2025 | |
| F3720 | Pellino 1 Antibody [H22B1] | Pellino 1,Pellino-1 | Aug 14 2025 |
| F3788 | Flotillin 1 Antibody [J14F12] | Flotillin 1,Flotillin-1 | Aug 14 2025 |
| F3760 | PAN TEAD Antibody [A12P9] | Pan-TEAD,TEAD4/TEF-1 | Aug 14 2025 |
| F3768 | RAB10 Antibody [K22D15] | Aug 14 2025 | |
| F3771 | Mitofusin 1 Antibody [D5A17] | MFN1,Mfn1/Mitofusin 1,Mitofusin 1,Mitofusin-1 | Aug 14 2025 |
| F3786 | PAI1 Antibody [E17P19] | PAI1, PAI-1, PAI-1/SERPINE1, Serpin E1/PAI-1 | Aug 14 2025 |
| F1781 | Mast Cell Tryptase Antibody [L14M18] | Mast Cell Tryptase, TPSAB1, Tryptase, Tryptase Antibody, Mast Cell | Aug 12 2025 |
| E5997 | Balinatunfib | Balinatunfib (SAR441566) est un inhibiteur oral de la signalisation du récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale (TNFR1). Il se lie à la poche centrale du trimère de TNFα soluble (sTNFα), modifie sa configuration et empêche l'hétérotrimérisation avec le TNFR1 mais pas le TNFR2, bloquant ainsi la signalisation du TNFR1. Balinatunfib présente une activité anti-inflammatoire et a le potentiel d'être utilisé dans des études sur les maladies auto-immunes. | Aug 12 2025 |
| E6400 | BSJ-5-63 | BSJ-5-63 est un puissant dégradeur PROTAC de CDK12, CDK7, CDK9. BSJ-5-63 diminue l'expression protéique de CDK12, CDK7, CDK9, RNAPII, Cyclin K, tout en supprimant l'expression de l'ARNm de BRCA1 et BRCA2. BSJ-5-63 démontre des propriétés anticancéreuses et a le potentiel pour la recherche sur le cancer de la prostate. | Aug 12 2025 |
| E6500 | Lignoceric acid | Lignoceric acid est un acide gras saturé (24:0) à 24 atomes de carbone. Chez les mammifères, il est synthétisé pendant le développement du cerveau et se trouve dans les cérébrosides. L'oxydation peroxisomale déficiente des acides gras à très longue chaîne contribue à certains syndromes. Lignoceric acid peut être utilisé pour la recherche sur le syndrome cérébro-hépato-rénal de Zellweger et l'adrénoleucodystrophie. | Aug 12 2025 |
| E6484 | E1231 | E1231 (1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one) est un composé pipérazine 1,4-diamide et un activateur oral de SIRT1 avec une CE50 de 0,83μM. Il augmente l'efflux de cholestérol et diminue l'accumulation de lipides dans les macrophages. E1231 régule le métabolisme du cholestérol et des lipides chez les hamsters dorés hyperlipidémiques, avec un potentiel pour le traitement de l'athérosclérose. | Aug 11 2025 |
| E6486 | VT3989 | VT3989 (inhibiteur de YAP/TAZ-3) est un inhibiteur oral puissant et sélectif de l'auto-palmitoylation de TEAD, bloquant son interaction avec la protéine associée à oui (YAP). Il présente une activité antitumorale et montre un potentiel pour le traitement du mésothéliome et des tumeurs solides avec des mutations NF2. | Aug 11 2025 |
| E6401 | Vicadrostat | Le Vicadrostat (composé 29 A) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'aldostérone synthase (CYP11B2) avec une CI50 de 16 nM. Il présente un potentiel dans la recherche sur les maladies rénales, la néphropathie diabétique, les maladies cardiovasculaires et les troubles fibrotiques. | Aug 07 2025 |
| E5953 | (S)-ACE-OH | (S)-ACE-OH est un métabolite du médicament antipsychotique acépromazine. (S)-ACE-OH agit comme une colle moléculaire pour induire une interaction entre l'E3 ubiquitine ligase TRIM21 et la nucléoporine NUP98, entraînant la dégradation des protéines des pores nucléaires et la perturbation du trafic nucléocytoplasmique. Il présente une activité anticancéreuse. | Aug 07 2025 |
| E6434 | BPI-460372 | BPI-460372 est un inhibiteur oral, covalent et irréversible de TEAD 1/3/4 qui se lie au résidu cystéine dans la poche de palmitoylation de TEAD, empêchant la palmitoylation et inhibant l'activité transcriptionnelle de TEAD. | Aug 07 2025 |
| E6458 | ATF3 inducer 1 | ATF3 inducer 1 (Composé 16c) est une molécule achirale qui induit efficacement l'expression de ATF3. Elle supprime l'adipogenèse et améliore la thermogenèse de manière ATF3-dépendante, améliorant les profils de glucose et de lipides chez les souris nourries avec un régime riche en graisses (HFD). Elle agit comme un candidat potentiel pour la thérapie du syndrome métabolique. | Aug 07 2025 |
| E5857 | GSK-872 hydrochloride | GSK-872 hydrochloride est un inhibiteur de la RIPK3, qui se lie au domaine kinase RIP3 avec une IC50 de 1,8 nM et inhibe l'activité kinase avec une IC50 de 1,3 nM. Il présente le potentiel d'atténuer les lésions cérébrales précoces en inhibant la nécroptose neuronale et l'inflammation médiée par HMGB1. | Aug 07 2025 |
| E8307 | Chloroquine dihydrochloride | Le dihydrochlorure de Chloroquine agit comme un inhibiteur de l'Autophagy et des récepteurs toll-like (TLR). Le dihydrochlorure de Chloroquine est un agent antipaludique et anti-inflammatoire largement utilisé pour traiter le paludisme et la polyarthrite rhumatoïde. | Aug 07 2025 |
| E5947 | AZ3246 | AZ3246 est un inhibiteur sélectif de HPK1 avec une valeur d'IC50 de <3 nM. AZ3246 induit la sécrétion d'IL-2 dans les lymphocytes T avec une EC50 de 90 nM et démontre une activité antitumorale dans des modèles in vivo. | Aug 07 2025 |
| E6419 | RG6344 | RG6344 (RO7276389) est un inhibiteur de BRAF pénétrant le cerveau qui est conçu pour surmonter l'activité paradoxale de MAPK. RG6344 peut être utilisé pour l'étude des tumeurs solides mutantes BRAF V600, telles que le cancer colorectal (CRC). | Aug 07 2025 |
| E6041 | Cephalexin hydrochloride | Cephalexin (hydrochloride, Cefalexin hydrochloride) est un antibiotique céphalosporine puissant, actif par voie orale, doté d'une activité à large spectre. Il agit en se liant aux protéines de liaison à la pénicilline (PLP), perturbant ainsi la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Cephalexin hydrochloride démontre une activité antibactérienne contre une grande variété de bactéries à Gram positif et à Gram négatif. | Aug 07 2025 |
| E6482 | STAT3-IN-12 | Le STAT3-IN-12 est un puissant inhibiteur de la signalisation STAT3, en bloquant efficacement l'activation induite par l'IL-6 de la voie JAK/STAT3. Le STAT3-IN-12 supprime la prolifération et la migration des cellules cancéreuses, tout en favorisant l'apoptose et en induisant l'arrêt du cycle cellulaire. | Aug 07 2025 |
| F2509 | VEGFD Antibody [K3P16] | Aug 04 2025 | |
| F3242 | BACE1 Antibody [L19L22] | BACE, BACE1 | Aug 04 2025 |
| F3323 | AP2S1 Antibody [L13B7] | Aug 04 2025 | |
| F3338 | Smad1 Antibody [K19G18] | Aug 04 2025 | |
| F3358 | Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) Antibody [L4E1] | Récepteur d'œstrogènes alpha (phospho S118), Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) | Aug 04 2025 |
| F3379 | Fos B Antibody [G14F16] | Fos B,FosB | Aug 04 2025 |
| F3447 | PSF1 Antibody [E5F3] | Aug 04 2025 | |
| F3600 | SEP15 Antibody [A2N16] | Aug 04 2025 | |
| F3628 | HACE1 Antibody [A17B18] | Aug 04 2025 | |
| E5921 | ZSA-51 | Le ZSA-51 est un puissant agoniste oral de STING. Il présente une puissante efficacité antitumorale dans les cancers du côlon et du pancréas, avec une PK orale supérieure, une faible toxicité et un remodelage du microenvironnement immunitaire dans les tumeurs et les ganglions lymphatiques. | Aug 04 2025 |
| E5766 | DC-Y13-27 | DC-Y13-27, un dérivé du DC-Y13, est un inhibiteur de YTHDF2 avec une KD de 37,9 μM. Il régule également à la hausse FOXO3 et TIMP1 tout en régulant à la baisse MMP1, MMP3, MMP7 et MMP9. De plus, il améliore les effets antitumoraux de la radiothérapie et de la radio-immunothérapie et est impliqué dans la recherche sur la pathogenèse de la dégénérescence discale intervertébrale. | Aug 04 2025 |
| E1928 | Azelaprag | Azelaprag (AMG 986) est un agoniste puissant du apelin receptor (APJ) avec une EC50 de 0,32 nM. Il présente un potentiel et peut être utilisé dans la recherche sur l'insuffisance cardiaque (IC). | Aug 04 2025 |
| E5951 | iZMYND8-34 | iZMYND8-34 est un inhibiteur sélectif du lecteur d'histones ZMYND8 qui bloque sa reconnaissance des histones. Cibler ZMYND8 supprime efficacement la transdifférenciation neuroendocrine induite par les antiandrogènes dans le cancer de la prostate, offrant une approche prometteuse pour prévenir le développement du cancer de la prostate neuroendocrine (NEPC). | Jul 31 2025 |
| E4758 | ACBI3 | ACBI3 est un dégradeur PROTAC sélectif et puissant de pan-KRAS qui favorise l'engagement de VHL, la formation de complexes ternaires et la dégradation de KRAS dépendante de l'E3 ligase avec une sélectivité élevée à l'échelle du protéome. Il démontre une forte activité antitumorale, entraînant une modulation durable de la voie et des régressions tumorales dans les cancers pilotés par KRAS. | Jul 31 2025 |
| E5942 | UNC9426 | UNC9426 (composé 12) est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de TYRO3 avec une IC50 de 2,1 nM. Il réduit l'agrégation plaquettaire sans prolonger le temps de saignement et supprime efficacement les voies de signalisation médiées par TYRO3 dans les cellules tumorales et les macrophages. | Jul 31 2025 |
| E6073 | Solifenacin hydrochloride | Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) est un antagoniste du récepteur muscarinique utilisé pour le traitement de l'hyperactivité vésicale. Il présente des valeurs de pKi d'environ 7,6, 6,9 et 8,0 pour les récepteurs muscariniques M1, M2 et M3, respectivement, dans les essais de liaison aux radioligands. | Jul 31 2025 |
| E4741 | AZD4144 | AZD4144 (Composé 25) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'inflammasome NLRP3 avec une IC50 de 76 nM dans le test de formation de speck déclenchée par la nigéricine. Il se lie directement au domaine NACHT de NLRP3, stabilisant sa conformation inactive pour prévenir l'activation de l'inflammasome. AZD4144 inhibe également la libération des cytokines pro-inflammatoires IL-1β et IL-18 induite par LPS/ATP chez la souris avec une IC50 de 54 nM et présente un potentiel pour le traitement des maladies inflammatoires. | Jul 31 2025 |
| E6067 | Frovatriptan succinate hydrate | Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate, SB 209509 succinate) est un agoniste puissant, sélectif et actif par voie orale de 5-HT1B avec une valeur de pEC50 de 8.2 et du 5-HT1D receptor. Il présente une sélectivité >10 fois supérieure pour 5-HT1B et 5-HT1D par rapport à 5-HT1A, 5-HT1F et 5-HT7, et une sélectivité >1000 fois supérieure par rapport aux autres récepteurs 5-HT, à la dopamine, à l'histamine H1 et à l'α1-adrénocepteur. | Jul 28 2025 |
| E1609 | NVP-CLR457 | NVP-CLR457 est un inhibiteur oralement actif, puissant et équilibré de la PI3K de classe I pan. NVP-CLR457 présente des valeurs d'IC50 de 12 ± 1,5 nM, 8,3 ± 1,0 nM, 8,3 ± 2,0 nM, 230 ± 31 nM, pour PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ. Il montre une relation PK/PD/efficacité dose-dépendante claire et démontre une activité antitumorale. | Jul 28 2025 |
| E6460 | Phenamil methanesulfonate | Phenamil methanesulfonate est un inhibiteur puissant et moins réversible du canal sodique épithélial (ENaC) avec une CI50 de 400 nM. Phenamil methanesulfonate est également un inhibiteur compétitif du TRPP3 et inhibe le transport de Ca2+ médiatisé par le TRPP3 avec une CI50 de 140 nM dans un test de capture de Ca2+. Phenamil methanesulfonate est utilisé pour la recherche sur la mucoviscidose. | Jul 28 2025 |
| E5969 | AZD2389 | AZD2389 est un inhibiteur puissant, oralement actif et sélectif de la protéine d'activation des fibroblastes (FAP) avec le potentiel de traiter la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique. | Jul 27 2025 |
| E4605 | Copanlisib dihydrochloride | Le dichlorhydrate de Copanlisib (dichlorhydrate de BAY 80-6946) est un inhibiteur sélectif et puissant de la pan-classe I PI3K. Il inhibe significativement l'activité catalytique des isoformes α, β, γ et δ de la PI3K de classe I avec une IC50 de 0,5, 3,7, 6,4 et 0,7 nM, respectivement. Le BAY 80-6946 présente une activité antitumorale puissante dans de multiples modèles tumoraux de xénogreffes dérivés de lignées cellulaires et de patients. | Jul 27 2025 |
| E5883 | AM-9022 | AM-9022 est un inhibiteur oralement actif, puissant et sélectif de KIF18A, une protéine motrice Kinesin mitotique essentielle à l'alignement et à la ségrégation des chromosomes. Il présente des effets anticancéreux significatifs dans les modèles de tumeurs mammaires et ovariennes humaines. | Jul 25 2025 |
| E4658 | Tilfrinib | Le Tilfrinib (Composé 4f) est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine-protéine kinase Brk/PTK6, avec une IC50 de 3,15 nM. Il démontre une activité anti-proliférative significative contre les lignées cellulaires de cancer du sein MCF7, HS-578T et BT-549. | Jul 25 2025 |
| E5863 | α-NETA | α-NETA est un inhibiteur puissant, irréversible et non compétitif de la choline acétyltransférase (ChA) avec une CI50 de 9 μM. C'est aussi un puissant antagoniste de ALDH1A1, CMKLR1 et de la G9a histone méthyltransférase avec une CI50 respective de 0,04 µM, 0,38 µM et 0,50 µM. Il présente une activité anticancéreuse et pourrait être bénéfique dans la prévention ou le traitement de la sclérose en plaques (SEP). | Jul 23 2025 |
| E6408 | CD1530 | Le CD1530 est un agoniste puissant et sélectif du récepteur RARγ avec des valeurs de Ki de 150 nM. C'est un puissant inhibiteur de l'ossification hétérotopique (OH) et peut être efficace contre l'OH congénitale, avec une utilisation potentielle dans la recherche sur le psoriasis, l'acné, le photovieillissement et le cancer. | Jul 23 2025 |
| E5960 | PRDX1-IN-1 | PRDX1-IN-1 est un hybride célasterol-ligustrazine et un puissant inhibiteur de la peroxirédoxine 1 (PRDX1) avec une IC50 de 0,164 μM. Il induit l'accumulation de ROS, inhibe la croissance et la métastase des cellules cancéreuses, et présente une forte efficacité antitumorale, ce qui en fait un candidat prometteur pour la thérapie du cancer du poumon. | Jul 23 2025 |
| S9958 | CB-6644 | CB-6644 est un inhibiteur allostérique et sélectif du complexe RUVBL1/2; il bloque l'activité ATPase de RUVBL1/2 avec une IC50 de 15 nM. Il présente une activité anticancéreuse et démontre le potentiel thérapeutique du ciblage des RUVBL dans le traitement du cancer. | Jul 20 2025 |
| E6463 | Glycerophospholipids, cephalins | Les Glycerophospholipids, cephalins sont des molécules amphipathiques et des composants essentiels des membranes neuronales, nécessaires à la structure des membranes neuronales et au bon fonctionnement des protéines membranaires intégrales, des récepteurs, des transporteurs et des canaux ioniques. Ils participent également à l'apoptose, régulent les activités des transporteurs et des enzymes liées à la membrane, et servent également de dépôts de stockage pour les médiateurs lipidiques et sont utiles dans la recherche sur les troubles neurologiques, y compris la maladie d'Alzheimer. | Jul 17 2025 |
| E5928 | FAZ-3532 | Le FAZ-3532 est un puissant inhibiteur de G3BP qui se lie à G3BP1 avec un Kd de 0,54 μM, inhibant la co-condensation de G3BP1, Caprin1 et de l'ARN, et bloquant la formation de granules de stress dans les cellules. Il cible spécifiquement l'interaction protéine-protéine au sein du domaine NTF2L de G3BP1 sans affecter sa dimérisation ou sa liaison à l'ARN, ce qui en fait un outil utile pour étudier le rôle immunologique des granules de stress pendant une infection virale. | Jul 17 2025 |
| E4708 | Etoposide phosphate | L'Etoposide phosphate, un pro-agent ester de phosphate d'étoposide, est un inhibiteur sélectif de la topoisomerase II et un puissant agent de chimiothérapie anticancéreuse. Ce composé induit également l'arrêt du cycle cellulaire, l'apoptose et l'autophagie. | Jul 15 2025 |
| E8308 | Alpelisib hydrochloride | Le chlorhydrate d'Alpelisib est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kα avec une CI50 de 0,005 μM, 1,2 μM, 0,29 μM, 0,25 μM pour p110α, p110β, p110δ, p110γ, respectivement. Il présente une bonne efficacité dans l'inhibition de la croissance des tumeurs pilotées par PI3Ka et peut être utilisé dans la recherche sur le cancer. | Jul 15 2025 |
| E6435 | CORM-401 | CORM-401 est une molécule hydrosoluble libérant du monoxyde de carbone qui présente des effets antioxydants et cytoprotecteurs dans des conditions de stress oxydatif, y compris les dommages induits par le TNF-α/CHX et le H₂O₂. Elle induit la production d'oxyde nitrique, active la voie des pentoses phosphates et déclenche des modèles distincts de signalisation calcique, contribuant à la régulation de la fonction endothéliale. | Jul 15 2025 |
| F3517 | E-Cadherin Antibody [P11M9] | E Cadherin,E-Cadherin,Uvomorulin/E-Cadherin | Jul 14 2025 |
| F3611 | Clusterin Antibody [F10K16] | Clusterin,Clusterin-α | Jul 14 2025 |
| F3695 | LIF Antibody [G1M1] | Jul 14 2025 | |
| F3757 | Syk Antibody [M21H12] | Jul 14 2025 | |
| F3640 | Heme Oxygenase 1 Antibody [G7A14] | Heme Oxygenase 1,Heme Oxygenase 1/HMOX1,HMOX1,HO-1 | Jul 14 2025 |
| F3879 | HDAC1 Antibody [C7G4] | Jul 14 2025 | |
| F0436 | Insulin Antibody [K13G15] | Jul 14 2025 | |
| F0646 | Pdx1 Antibody [F18P8] | Jul 14 2025 | |
| P1257 | Nangibotide TFA | Le Nangibotide TFA est un peptide synthétique qui inhibe spécifiquement la voie TREM-1 (triggering receptor expressed on myeloid cells-1) en agissant comme un récepteur leurre pour bloquer son activation. Il réduit l'inflammation excessive, restaure la fonction vasculaire et améliore la survie dans des modèles animaux de choc septique. | Jul 14 2025 |
| E6425 | VRK-IN-1 | VRK-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase 1 liée au virus de la vaccine (VRK1) avec une IC50 d'environ 150 nM. Il facilite également la désacétylation de H4 (réduisant l'acétylation de H4K16) et favorise l'accumulation de ruptures de brins d'ADN tout en empêchant la progression du processus de réparation de l'ADN. | Jul 14 2025 |
| E1521 | SHR2554 | SHR2554 est un inhibiteur d'EZH2. SHR2554 présente une activité anti-tumorale avec des valeurs d'IC50 allant de 0,365 à 3,001 μM de manière dose-dépendante, dans le lymphome à cellules T (LCT) en réduisant les niveaux de H3K27me3. | Jul 14 2025 |
| S9941 | Emzadirib | L'Emzadirib, un inhibiteur de RAD51, présente une réduction des foyers de RAD51. Ce composé affiche une activité anti-tumorale significative avec une inhibition de la croissance tumorale dans des modèles in vivo et in vitro. | Jul 14 2025 |
| E1767 | HX531 | HX531 est un antagoniste oralement actif de RXR. Ce composé améliore l'activation de la voie p53–p21Cip1 et abroge les effets anti-apoptotiques de l'acide tout-trans-rétinoïque (t-RA). Il présente des propriétés anti-obésité, anti-diabétiques et anti-mélanome. | Jul 14 2025 |
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