| S7209 |
GSK650394
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GSK650394 est un inhibiteur de la sérum- et glucocorticoïde-régulée kinase-1 avec une IC50 de 62 nM et 103 nM pour SGK1 et SGK2, respectivement.
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J Clin Invest, 2023, 133(20)e169234
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J Leukoc Biol, 2023, qiad025
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Reprod Biol Endocrinol, 2023, 21(1):50
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| S8824 |
EMD638683
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EMD638683 est un inhibiteur très sélectif de la kinase 1 inductible par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK1) avec une IC50 de 3 μM. Ce composé présente une puissance antihypertensive et une activité antitumorale.
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Gastroenterol Rep (Oxf), 2025, 13:goaf022
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| S9672 |
PROTAC SGK3 degrader-1
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PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) est un conjugué PROTAC de l'inhibiteur 308-R SGK avec le ligand de liaison VH032 VHL, ciblant la dégradation de SGK3 (Serum/Glucocorticoid Regulated Kinase Family Member 3).
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Front Pharmacol, 2023, 14:1169054
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| E7852 |
CKI-7
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Le CKI-7 (CKI-7 2HCl) est un inhibiteur de la casein kinase 1 (CK1) avec un Ki de 8,5 μM et un IC50 de 6 μM. Il est sélectif pour la CK1 par rapport à la CK2, la PKC, la CaM kinase II (CaMKII) et la cyclic AMP-dependent protein kinase (PKA) avec un IC50 respectivement de 90, >1000, 195 et 550 μM. Ce composé inhibe également la SGK, la S6 kinase-1 (S6K1) ribosomale et la mitogen- and stress-activated protein kinase-1 (MSK1).
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