| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S7468New | SR 11302 | SR 11302 est un composé rétinoïde qui fonctionne comme un inhibiteur sélectif de l'activité transcriptionnelle de l'activateur protéine-1 (AP-1). Il présente la propriété unique de supprimer la transcription médiatisée par AP-1 sans activer l'expression génique dépendante de l'élément de réponse à l'acide rétinoïque (RARE). | ||
| S8966 | T-5224 | T-5224 est un inhibiteur sélectif du facteur de transcription c-Fos/activator protein (AP)-1 avec des effets anti-inflammatoires. T-5224 inhibe spécifiquement l'activité de liaison à l'ADN de c-Fos/c-Jun et la régulation positive induite par IL-1β de la transcription de Mmp-3, Mmp-13 et Adamts-5. |
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| S9721 | Farudodstat |
Farudodstat (LAS 186323, ASLAN003) est un inhibiteur puissant et oralement actif de la DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) avec une IC50 de 35 nM pour l'activité enzymatique de la DHODH humaine. ASLAN003 altère la synthèse des protéines et induit le programme transcriptionnel de différenciation et d'apoptosis dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë (LMA) via l'activation des facteurs de transcription AP-1. |
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| S0855 | TC-E 5003 | TC-E 5003 (NSC 30176, Composé 2e) est un inhibiteur sélectif de la protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) avec une CI50 de 1,5 μM. Ce composé module les voies de signalisation AP-1 et NF-κB induites par le lipopolysaccharide (LPS) et peut éventuellement être développé comme un composé anti-inflammatoire. |
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| S9193 | Aristolochic acid A | Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736) est un agent cancérigène, mutagène et néphrotoxique extrait de la famille de plantes à fleurs Aristolochiaceae. Ce composé réduit significativement les activités de la protéine activatrice 1 (AP-1) et du facteur nucléaire-κB (NF-κB). |
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| S0249 | Mycro 3 | Mycro 3 est un inhibiteur puissant et sélectif de c-Myc dans les essais sur cellules entières. Ce composé présente également une faible activité inhibitrice contre AP-1. |
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